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罕见病患者奔走全国,2年拍摄50个病友家庭的坚韧与乐观
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王子超是一个身患先天性大疱性表皮松解症的“蝴蝶宝贝”,从小到大,他因疾病遭受生理痛苦和异样的眼光,曾经极度自卑。为了让大众去了解和关注这个群体,他开始了2年全国50个家庭的走访拍摄。
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# 罕见病患者奔走全国,2年拍摄50个病友家庭的坚韧与乐观 #
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兔子水手
希望他们都能被温柔对待
03-17 12:28 · 未知
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Ethereal.
居然拍了50个家庭,太震撼了
03-17 12:25 · 未知
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我说文员
这才是真正的生命力量啊
03-17 12:16 · 未知
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Southward
一定要让身边朋友也看看
03-17 12:14 · 未知
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小超人内内
以后再也不随便乱看别人了
03-17 12:08 · 未知
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烟雨江湖梦
看完突然觉得自己这点事算啥
03-17 12:04 · 未知
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屡傻不改
为啥之前从没关注过这个群体
03-17 12:00 · 未知
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心是晴朗的。
好想看看那些病友的故事
03-17 11:54 · 未知
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睡在上铺的小哥
居然坚持了整整两年,牛
03-17 11:46 · 未知
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权志龙爪
原来罕见病患者这么乐观
03-17 11:45 · 未知
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爱榴莲的丑菇凉
这才是真正的向阳而生吧
03-17 11:40 · 未知
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花儿一样的我
他自己都这么难还想着别人
03-17 11:31 · 未知
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早安午饭晚安
每个家庭的故事都好戳人啊
03-17 11:30 · 未知
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我是高小胖
希望更多人能看到这个视频
03-17 11:24 · 未知
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星空伪装的忧蓝
居然能从自卑走到这一步,服了
03-17 11:20 · 未知
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