女婴患罕见病,救命药一针70万元

2019-10-19 14:07
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2019年10月19日,山东沂水。一女婴出生2个月时,被查出患一种罕见病脊肌萎缩症。她爸爸说,到现在看病已经花了23万。今年7月医生告诉他国内有能治疗这个病的药,一针需70万元。国内有2个类似患者,用过后效果很好。

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# 女婴患罕见病,救命药一针70万元 #

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  • 好贵啊
    11-24 09:47
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  • 真贵
    10-21 16:56
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  • 众筹啊,这种必须治
    10-20 00:46
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    • 看有关统计数据了,初始治疗就得300万,之后每年一针,平均延长寿命13年,谁承担得起
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    • 紫雾飞(微博):
      这就是理性与情感的斗争
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      10-20 07:27
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  • 咕噜咕噜饺子(微博)
    如果70万能让宝宝痊愈的话,众筹吧,发上来,我们能帮一点是一点
    10-20 00:44
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    • Gnater01(微博):
      回复 @咕噜咕噜饺子:争取到的十来年可能有新药出来或者病被攻克了   ,这都说不准的。唯一能断定的,这个病普通人就是真正意义的绝症,治不起的
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    • 咕噜咕噜饺子(微博):
      回复@选错警卫宋希濂:😱😱😱这么高昂的费用,还不能痊愈,活多这十来年也是痛苦的吧…
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  • 青城浪子K(微博)
    能治就好!水滴筹。会有办法的
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    • 大白牙的小河马(微博):
      水滴筹没用的,真正能筹到的自己预计目标的非常少
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    • LiaoXiong59(微博):
      人人都水滴筹的话,捐的人也负担不起勒
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      10-20 01:57
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新评论

  • 小茁love(微博)
    有链接吗 有一点是一点
    10-20 22:54
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  • 好可怜!哪里可以捐
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  • 这小孩太可爱了 心疼
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  • 嘴巴没把门(微博)
    看着太难受了,没捐款链接吗?
    10-20 00:44
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  • s-wen88(微博)
    众筹吧,孩子要好起来
    10-20 01:00
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  • ggynl(微博)
    想捐钱
    10-20 01:11
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  • 筱珊6909(微博)
    有捐款链接吗
    10-20 01:14
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  • 吵架博(微博)
    好可爱,有几百个亿的看到免费帮助一下吧
    10-20 03:25
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  • 祁倩-(微博)
    有没有众筹网页啊 发一下啊
    10-20 03:40
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  • 竟然还花了20万,已经仁至义尽了
    10-20 08:50
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