男孩患罕见病无法行走,妈妈背着念书考上清华读博

2020-08-29 19:50
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广东恵州的陈斌7岁时确诊进行性肌营养不良症,渐渐手脚无力无法行走,母亲便放弃工作背他上学。2012年他考入中山大学,后考上清华攻读博士。他说患病后很多事做不了,妈妈就成了他的手和脚,也帮助他走出心理障碍。

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# 男孩患罕见病无法行走,妈妈背着念书考上清华读博 #

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新评论

  • 好想去泸沽湖(微博)
    伟大的母爱[赞][赞][赞]
    08-31 14:14
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  • 逸今生浮事(微博)
    谁能顶我上去?我儿子现在5岁了,跟你的病一模一样,他现在走路还是正常的,我好害怕哪一天的到来,我肯定承受不了,希望你给给我一些希望,希望这个病早日有药可以治!这个病叫DMD,对这些男孩太残忍了,7-12岁失去行走能力,一般17-20岁死于心脏衰竭!目前没有任何特效药!呼吁更多的人知道这个病
    08-31 11:06
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  • 就是贺贺呀(微博)
    伟大的母亲 [good][good]
    08-31 10:05
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  • 曾经坚强勇毅、不屈不挠的母亲擦干眼泪,依然故我,从小学、中学到高中,十几年如一日孜孜无怠;她是残疾孩子求学路上的陪读者,也成了守护神。孩子身残志坚,懂得知恩图报;如今面目一新是榜样,更体现了清华的温度。[赞][赞]
    08-31 07:52
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  • 小飞鱼Y(微博)
    伟大的母爱
    08-31 06:55
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  • 人才济济
    08-31 02:10
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  • 神无r(微博)
    进行性肌营养不良现在医学可以在孕早期检测出来了 家族遗传 并且传男不传女 女性一般隐性携带 我哥就是这种病 根本看不好 他已经不在了 后来医生说这个病是因为无法合成什么肌霉什么的 属于基因缺失 失活了
    08-31 01:30
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  • 专治眼瞎症(微博)
    我也叫陈斌区别怎么这么大[doge][doge][doge]
    08-31 01:28
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  • CelinaYuck(微博)
    伟大的母亲
    08-31 01:05
    0 0
  • 神无r(微博)
    加油
    08-31 00:50
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