罕见病患者的生死之选:一针特效药70万,打还是不打?

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脊髓性肌萎缩症(SMA),属于一种婴幼儿时期发病的常染色体隐性遗传病。约每50人里就有1人携带此基因。2019年全球第一款治疗药物国内上市,因没纳入医保1针70万。坚持很难,放弃更难,天价救命药,打还是不打?

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# 天价药的选择!70万针剂下的罕见病患者:我不是社会蛀虫 #

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热门评论

新评论

  • 小梨子15081457(微博)
    评论比这新闻刚出来的时候理智多了
    09-12 13:32 · 未知
    0 0
  • 小梨子14224207(微博)
    [微笑][微笑]
    09-12 13:29 · 未知
    0 0
  • 小梨子15757535(微博)
    人生于世,随时随地都不可避免地要面临各种各样的复杂困境,而最令人措手不及或无所适从的莫过于前进迷茫后退是墙,进退两难……
    09-12 13:05 · 未知
    0 0
  • 小梨子12999228(微博)
    看哭了。。。。
    09-12 13:04 · 未知
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  • 小梨子11707061(微博)
    有啥别有病!!!病不起!!!!
    09-12 12:33 · 未知
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  • 小梨子13453354(微博)
    国家应该出台相关政策来拯救这群人
    09-12 12:31 · 未知
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  • 小梨子12775537(微博)
    我刚捐完!大家能帮忙就帮一下吧!
    09-12 12:20 · 未知
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  • 小梨子15757462(微博)
    去印度!
    09-12 12:17 · 未知
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  • 小梨子15757464(微博)
    我也
    09-12 11:55 · 未知
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  • 小梨子15757464(微博)
    我们
    09-12 11:55 · 未知
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