罕见病患者的生死之选:一针特效药70万,打还是不打?

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脊髓性肌萎缩症(SMA),属于一种婴幼儿时期发病的常染色体隐性遗传病。约每50人里就有1人携带此基因。2019年全球第一款治疗药物国内上市,因没纳入医保1针70万。坚持很难,放弃更难,天价救命药,打还是不打?

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# 天价药的选择!70万针剂下的罕见病患者:我不是社会蛀虫 #

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  • 评论比这新闻刚出来的时候理智多了
    09-12 13:32
    0 0
  • 一路畅的微博(微博)
    [微笑][微笑]
    09-12 13:29
    0 0
  • DSZ_Next(微博)
    人生于世,随时随地都不可避免地要面临各种各样的复杂困境,而最令人措手不及或无所适从的莫过于前进迷茫后退是墙,进退两难……
    09-12 13:05
    0 0
  • 看哭了。。。。
    09-12 13:04
    0 0
  • 静染尘衣(微博)
    有啥别有病!!!病不起!!!!
    09-12 12:33
    0 0
  • 超级流浪汉887(微博)
    国家应该出台相关政策来拯救这群人
    09-12 12:31
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  • 芝芝_Michelle(微博)
    我刚捐完!大家能帮忙就帮一下吧!
    09-12 12:20
    0 0
  • 逗逼小法师(微博)
    去印度!
    09-12 12:17
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  • 我也
    09-12 11:55
    0 0
  • 我们
    09-12 11:55
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