罕见病患者奔走全国,2年拍摄50个病友家庭的坚韧与乐观

2026-03-16 17:29
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王子超是一个身患先天性大疱性表皮松解症的“蝴蝶宝贝”,从小到大,他因疾病遭受生理痛苦和异样的眼光,曾经极度自卑。为了让大众去了解和关注这个群体,他开始了2年全国50个家庭的走访拍摄。

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# 罕见病患者奔走全国,2年拍摄50个病友家庭的坚韧与乐观 #

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热门评论

  • 我说文员
    这才是真正的生命力量啊
    03-17 12:16
    1 0 0
  • Southward
    一定要让身边朋友也看看
    03-17 12:14
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  • 兔子水手
    希望他们都能被温柔对待
    03-17 12:28
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  • Ethereal.
    居然拍了50个家庭,太震撼了
    03-17 12:25
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  • 小超人内内
    以后再也不随便乱看别人了
    03-17 12:08
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新评论

  • 烟雨江湖梦
    看完突然觉得自己这点事算啥
    03-17 12:04
    0 0 0
  • 屡傻不改
    为啥之前从没关注过这个群体
    03-17 12:00
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  • 心是晴朗的。
    好想看看那些病友的故事
    03-17 11:54
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  • 睡在上铺的小哥
    居然坚持了整整两年,牛
    03-17 11:46
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  • 权志龙爪
    原来罕见病患者这么乐观
    03-17 11:45
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  • 爱榴莲的丑菇凉
    这才是真正的向阳而生吧
    03-17 11:40
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  • 花儿一样的我
    他自己都这么难还想着别人
    03-17 11:31
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  • 早安午饭晚安
    每个家庭的故事都好戳人啊
    03-17 11:30
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  • 我是高小胖
    希望更多人能看到这个视频
    03-17 11:24
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  • 星空伪装的忧蓝
    居然能从自卑走到这一步,服了
    03-17 11:20
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